Vi har alle dårlige dager, men… (filmsnutt)

Var så heldig som fikk være med å lage denne filmsnutten for å sette fokus på hvor viktig det er å støtte Krafttak mot kreft. Jeg skrev innlegget «Du har et så spesielt ansikt» etter at de tre flotte karene var på døren med kamera og hele pakka, men fortalte dere ikke på bloggen hvorfor de var her. De hadde en oppgave, å lage en filmsnutt for å sette fokus på at alle kan bli rammet, uansett etnisitet, alder eller kjønn. I år har Krafttak mot kreft fokus på de som ikke blir friske, pengene skal gå til forskning på livsforlengende behandling.

Vi har alle dårlige dager, men noen av oss opplever den dagen da legen ser opp fra bordet, inn i øynene dine og sier… Mia, du har kreft.

 

(function(d, s, id) { var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0]; if (d.getElementById(id)) return; js = d.createElement(s); js.id = id; js.src = “//connect.facebook.net/nb_NO/sdk.js#xfbml=1&version=v2.3”; fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs);}(document, ‘script’, ‘facebook-jssdk’));

Øyeblikket man får beskjed om at man har kreft, glemmer man aldri. Vi har snakket med flere personer om deres øyeblikk.

Posted by Kreftforeningen on 7. mars 2016

Jeg vil våge å påstå at de aller fleste som har vært berørt av kreft selv, eller har en nærstående som har hatt kreft vet hvor mye dette betyr å få leve. Mange blir friske, men langt fra alle. Og de som ikke blir det ønsker man at skal få mange gode år med minst mulig bivirkninger. Håper forskning en dag vil gjøre kreft til en kronisk lidelse og ikke en dødsdom.

Forsøk å sett deg inn i skoene til den det gjelder. Hvordan ville du ha reagert om du visste at du bare hadde seks måneder igjen å leve? Hva om noen sa, det finnes en medisin som kan gi deg ett år lengre tid med dine kjære. Hvor mye ville det året ha vært verd for deg og dine nærmeste? Uvurderlig.

En personlig vinkling
Jeg er frisk, men er bare på første året. For min diagnose er det de første 5 årene som har høyest sjanse for tilbakefall, med år 2 og 3 på topp. Etter de fem første årene synker sjansen for tilbakefall med 1% per år, det høres kanskje lite ut, men er mye for den det gjelder. De fleste som har vært eller er i denne kreft-boblen vet hvor høyspent nervene er før en kontroll, hva de første tankene går til når man kjenner noe unormalt i kroppen. ‘Det skjer ikke meg’ filteret er kastet, og man må forholde seg til en litt annen virkelighet. Skulle ulykkesloddet bli trekt, så ønsker jeg å vite at det finnes noe der ute som kunne ha gitt meg og alle andre et litt lengre liv.

En diagnose som kreft viser deg hva det betyr å leve, man har kjent det på kroppen…. Man har tenkt, jeg vil ikke dø!

Det er flere måter du kan hjelpe å støtte Krafttak mot kreft

– 10. mars går bøssebærere fra dør til dør i Tromsø. 
– 12. mars er det Vinterlyd på torget i Tromsø, ta med barna å kom på konsert! 
– Send GAVE til 2277 – Gi 200 kroner.
– Om du ønsker å hjelpe med bøssebæring, eller gi en støtte til Krafttak mot kreft følg linken.

Støtt Krafttak mot kreft – gi for livet!

Mvh

Mia

#krafttakmotkreft #kfk #kreftforeningen #forskning #kreftforskning #livsforlengende #vinterlyd #film #kreftsaken #helse #kreftbehandling #personlig #kreftsaken #giforlivet

Markering av Verdens kreftdag på Vardesenteret

Vardesenteret i regi av Kreftforeningen og NORILCO inviterte idag til en utrolig flott markering av Verdens kreftdag. Utifra både tittelen og bildet har du allerede forstått at verdens kreftdag har fokus på den tause folkesykdommen. Hvorfor taus, og hvorfor folkesykdom? 

Tarmkreft – Cancer coli

Folkesykdom
Norge ligger på verdenstoppen i tilfeller med tarmkreft. Urovekkende, men sant! Det er kun to andre kreftsykdommer som har flere tilfeller, prostatakreft og brystkreft. Både hos kvinner og menn er tarmkreft på en god nummer to, deler vi kjønnene ligger tarmkreft på andreplass og ikke tredjeplass. Det er omlag 4000 personer i året som får tarmkreft her i landet. Så hvorfor snakker vi ikke om en så vanlig sykdom?

Tabu-sløret gjør sykdommen taus.
Det uroer meg at vi legger dette tabu-sløret over tarmkreftdiagnosen. La oss sammen rive av sløret, vise at den syke ikke skal trenge å skjemmes over sin diagnose. De som har hatt eller har tarmkreft bør ikke føle at deres sykdom er for ‘skitten’ til å prate om. De med pose på magen har like mye rett til å hoppe i bassenget som både du og jeg uten å føle at de får stygge blikk. For å få mer åpenhet kreves det noen få modige sjeler, men også mer informasjon til folket. Vi må våge å snakke sammen om tarmkreft! En enda større grunn til mer åpenhet er at folk da oppsøker hjelp når symptomene først melder seg.

Vet du symptomene på tarmkreft? Det gjorde ikke jeg før… Når det er en så vanlig sykdom, så bør vi være mer bevisst.


Klikk her for å lese mer om tarmkreft hos Kreftforeningen.

Kort om markering på Vardesenteret.

Velkomst
Distriktssjef for Kreftoreningen i Tromsø ønsket alle velkommen og åpnet med noen gode og flotte ord til alle som hadde møttopp til markeringen. Hun siterte noen sterke ord fra Heidi Ryste, “Er det mulig å gå rundt og ønske at du hadde brystkreft eller kreft i en føflekk? Ja, mange av de som har tarmkreft gjør faktisk det. Fordi det er flaut å snakke om kreften i tarmen. ” 

Musikalsk innslag
Den flotte dama fra det lokale Tromsø bandet FrankenTone stilte opp med sin nydelige stemme, Frank hadde en god reserve for anledningen. God musikk er godt for sjela, tusen takk til dere to som stiller opp å gleder andre. Om du noen gang kommer borti at de skal spille, ikke nøl, denne stemmen er verd å få med seg!

NORILCO (Norsk forening for stomi, reservoar og mage- og tarmkreft)
Lederen i NORILCO, pratet litt rundt deres arbeid og hva slags tilbud det er å finne hos dem. Det å være medlem i en forening gir et fellesskap i seg selv. En plass der man finner likesinnede som har opplevd mye av det samme, det vet hvordan det er. Er du i målgruppen anbefaler jeg å ta en titt på siden deres.

Populærvitenskapelig innlegg: “Tarmkreft, forekomst og behandling” ved Rolv-Ole Lindsetmo, professor og overlege ved gastrokirurgisk avdeling. 

Lang tittel, men utrolig interessant foredrag. Lindesetmo skulle egentlig bare prate i 15 minutter, men det varte nok mye lengre enn som så. Ikke at det gjorde noe, tror de fleste satt å lyttet med ørene på stilk. Noen interessante punkter som jeg måtte notere meg underveis:

– I utlandet er det vanlig med screening for tarmkreft i 45-50 års alderen. Dette jobbes det nå med å få på plass i Norge.

– Ca. 40% av pasientene får endetarmen fjernet å må ha stomi (pose på magen)

– Er du under 60-65 år når du får diagnosen tarmkreft vil det bli foretatt gentest med intervju i forkant og kartlegging av familiehistorikk.

– Den vanligste genfeilen er Lynchs syndrom.

– 40% får kikhullsoperasjon.

– UNN er ledende innen tarmkirurgi i Norge, spesielt kikhull. Andre sykehus sender sine kirurger hit for å få enda mer finspisset kompetanse.

– Et sykehus må ha minimum 5 tarmkreftoperasjoner i året for å kunne drive med denne typen kirurgi. UNN har 80-90 operasjoner i året.

Jeg kunne ha laget denne listen MYE lengre, men da tror jeg nesten det hadde blitt en avhandling. Blant annet var det meget interessant å høre om hvordan de utfører operasjonene. Utgående og inngående polypper, der en utgående polypp var enklere å fjerne kirurgisk. Hvordan de velger ut snitt fra tarmen, og hvorfor den ene siden gjerne kan ha større svulster enn den andre.

Jeg håper også du blir mer bevisst på endringer i kroppen. Og ikke minst oppsøker lege om du opplever noen symptomer, ikke vent. Det er din kropp og ditt liv vi snakker om.

Mvh

Mia

#kreftsaken #tarmkreft #magetarm #kreftdagen2016 #kreftkamp #åpenhet #tabu #folkesykdom #stomi #posepåmagen #helse #kreft #norilco #kreftforeningen #vardesenteret #unn #tromsø

PRADA-studien løser «hjertesorg» etter cellegift

I september var jeg så heldig at jeg fikk høre et foredrag av Geeta Gulati som står bak PRADA-studien, en flott og dedikert dame. Mye av støtten til forskningen har hun fått fra rosa sløyfe, som jeg nevnte i innlegget fra oktober. Du kan nå lese mer om PRADA-studien og Geeta Gulati på NRK, Norske forskere kan ha løst cellegiftproblemet.

PRADA – Prevention of cardiac dysfunction during adjucant breast cancer therapy. 

Det Geeta Gulati fortalte oss var at pasienter kunne oppleve hjerteskade, eller i verste fall hjertesvikt som følge av behandlingen. Det er kanskje ikke noe vi hører om, men det bør taes seriøst. Jeg stiller meg undrende til hvorfor ingen onkologer nevner denne bivirkningen til pasienter som ikke er HER2-positiv, er det i frykt for at man skal takke nei til behandlingen? Første gangen jeg hørte om denne mulige bivirkningen var fra Geeta Gulati selv under foredraget hun holdt. Geeta nevnte at hjerteskaden eller hjertesvikten ikke trengte å oppstå under selve behandlingen, ei heller rett etter. Det kunne dukke opp som en senskade lengre fram i tid, noe som etter min mening derfor bør følges tettere opp av lege. Å kombinere det med den årlige kontrollen bør kunne fungere, eller?

“Opptil 3,2 prosent av dem som behandles med antrasykliner, kan få en kronisk hjertesvikt innen 5 år. Rundt 21 prosent får en ikke symptomgivende hjertesvikt innen 2 år.”

(F)EC
Den mest typiske cellegiften antracyklin, best kjent som E i EC, tidligere FEC. Et mer passende navn er den røde djevelen på grunn av farven. En stor andel av brystkreftpasienter mottar denne behandlingen, som kan gi hjerteskade eller hjertesvikt. Om forskningen til Geeta Gulati kan være med på å forebygge eller i bestefall unngå den type skade/svikt så vil det hjelpe en stor gruppe. Merk at denne cellegiften brukes ikke kun hos damer med brystkreft, men også lunge, livmor eller lymfom for å nevne noen. Forskningen til Geeta Gulati vil derfor komme flere grupper til gode. Selv mottok jeg høyeste dose, FEC100.

Herceptin
De som har HER2-positiv brystkreft er ekstra utsatt på grunn av ekstrabehandling med trastuzumab, også kjent som herceptin. Denne pasientgruppen får tett og grundig oppfølging i forhold til hjertet. 

Stråling
De aller fleste må igjennom stråleterapi. Har man spor av kreft i lymfene, eller du har fått brystbevarende operasjon så vil du mest sannsynlig måte igjennom denne delen. Jeg slapp siden jeg fjernet hele brystet og ikke hadde noe kreft i lymfene. Geeta Gulati forklarte oss nærmere her hva som skjer når man mottar stråling i området rundt hjertet. Kort fortalt kunne man få åreforkalkning før tiden. La oss forenkle fremstillingen, om du var utsatt for åreforkalkning som 60 åring kunne du i dette tilfelle få det allerede som 50 åring. Det er ingen absolutt, men en sjanse.  


Ingen kan spå framtiden
Jeg kan umulig vite om akkurat jeg vil være en av de som får oppleve denne senvirkningen, men slik er det med cellegiftbehandling. Senvirkninger kan dukke opp 10-30 år etter behandling. Blir vi noen sinne ferdig med å føle på hva kroppen har vært igjennom? Kanskje, kanskje ikke. Jeg velger å ta utfordringene som de faller, å ikke før. Men samtidig liker jeg å være bevisst på hva man kan forvente seg, hva man bør være ekstra obs på. 

Håper forskning skal gjøre hverdagen i mange år fremover tryggere for de som kommer etter oss. Vi må stå sammen, uavhengig av diagnose, støtte hverandre mot en bedre fremtid. En tryggere behandling med færre langsiktige bivirkninger. Neste gang du ser en rosa sløyfe, tenk på Geeta Gulati. Tenk på at hennes forskning ikke bare hjelper de med brystkreft, men mange med andre kreftdiagnoser.

Støtt kreftforskning!

Mvh

Mia


Linker til artikler rundt PRADA-studien og Geeta Gulati:

Les innlegget mitt fra oktober – Dette går rosa sløyfe pengene til – Forskning i Norge (PRADA-studien) (2015)

NRK – Norske forskere kan ha løst cellegiftproblemet (2016)

Onkonytt – Hjertestudie hos brystkreftpasienter (2015)

Tidsskrift for Den norske legeforening – Kan man forebygge hjertesykdom etter kreftbehandling? Med podcast (2013)

Tidsskrift for Den norske legeforening – Kardioprotektiv behandling ved adjuvant kreftterapi (2013)

Uniforum – Vann forskar Grand Prix og alle sine hjarte med hjartemedisin (2012)

#kreftsaken #geetagulati #kreftforskning #hjertesvikt #hjerteskade #cellegift #fec #ec #stråling #herceptin #kreft #brystkreft #pradastudien #hjertesorg #nyhet #forskninginorge #senskader #ettervirkning

Vardesenteret, den trygge rammen!

Det hender jeg fått spørsmålet om å beskrive Vardesenteret, både fra pasient perspektiv og som frivillig. Det er et vanskelig spørsmål, for hvordan beskrive en plass som dekker så mange områder? Hvordan beskrive en plass som betyr så mye forskjellig for den enkelte?

Jeg liker å tenkte at Vardesenteret har en trygg ramme, med frivillige som gir fra hjertet og setter pasienten i sentrum. Sammen dannes et fristed for de som er kreftrammet eller pårørende.

Mitt første møte med Vardesenteret var som pasient, kommer aldri til å glemme den dagen. Jeg var i en ny og skummel situasjon, med en ganske fersk kreft diagnose beveget jeg meg i ukjent farvann. Jeg og min samboer gikk inn døren til Vardesenteret, der møtte en frivillig oss. Han satt forøvrig å leste i et blad, hilste og spurte om vi ville ha kaffe. Jeg takket ja til kaffen. Det første jeg følte var en ro, noe annet enn sykehuset. Noe annet enn det å omgås familie, som gjerne var like opprørt om ikke mer enn meg. Vi småpratet om alt annet enn sykdom egentlig, det var godt å bli forstått på en annen måte. Det var godt å føle at man kunne være seg selv med sykdommen. Som mange av dere forstår ble Vardesenteret hurtig en plass jeg brukte ofte, mitt fristed under behandlingen.

Pasienten i sentrum
Om dere ser på illustrasjonen øverst så er det slik jeg visuelt ser for meg Vardesenteret, meget forenklet. Pasienten er i sentrum, det er de som skal ivaretaes på mange områder. Hos Vardesenteret er det langt fra bare sykdom som står i fokus, men hele mennesket. De gode samtalene om alt mellom himmel og jord. Pasienten er omsluttet av de frivillige og ansatte, som gjerne bretter vingene litt ut og tar ekstra vare på de som trer inn i den trygge rammen. Det kan være så enkelt som å bli bydd en kaffekopp. Tenk så lite som skal til for at noen andre kan føle at her, dette stedet er mitt fristed. Her kan man senke skuldrene, være seg selv med kreften. Her kan man både le eller gråte, og ingen vil tenke at det er rart. Her er det rom for alle.

Den frivillige
Det føltes veldig naturlig å tre over i rollen som frivillig når min tid som pasient var over. Det er vanskelig å beskrive den følelsen man sitter med når man jobber som frivillig. Man føler seg både ydmykt og glad for å kunne ta del i noe som gir så mye til de som trenger det. Kanskje fordi jeg vet hvor viktig det var for meg selv å møte de frivillige og ansatte når jeg var pasient. Håper de som kommer inn døren får den samme opplevelsen jeg fikk når man byr de på en kopp kaffe. Jeg har mange frivillige som forbilder, disse damene og mennene som gir av sin tid. Du trenger ikke å ha vært berørt av kreft for å bli frivillig i kreftforeningen, her er det rom for de som ønsker å gi av seg selv. På Vardesenteret vil du finne alle variasjoner av mennesker, kvinner som menn. Noen er kanskje pensjonister, andre er studenter. Hvor man står i samfunnet har ingenting å si på en plass som dette. Det er ikke penger som teller, men at man ønsker å være tilstede, lytte, gi av sin tid, vise omtanke og medmenneskelighet. 

Ønsker du å gi litt av din tid som frivillig, meld din interesse til Kreftforeningen.  

Varden leder vei
Før jeg startet behandlingen min i fjor skrev jeg et innlegg med tittelen Varden leder vei. Det handlet mye om usikkerhet og mangel på trygghet, men det å kunne guide seg etter varden på fjellet. Slik er det også på Vardesenteret. Der kan man få litt guiding, litt hjelp på veien. De kan ikke gi noen medisinsk veiledning, men de kan lytte. De har frivillige jurister, spørretime med klinisk ernæringsfysiolog eller stråleterapaut. Treninger som ivaretar både det fysiske og mentale. Les gjerne mer om tilbudene ved ditt lokale Vardesenter. Lik de frivillige som reiser vardene som møter oss i naturen, består Vardesenteret av mange som jobber der frivillig og gir av hjertene sine. Vardesenteret står like støtt uansett vær og vind!

Koppen din står klar 


Denne lille snutten fra Kreftforeningen om Vardesenteret synes jeg sier det meste på en kort og greit måte.

Er du pårørende eller kreftrammet, ta turen til et Vardesenter nær deg.

Mvh

Mia

#kreftforeningen #vardesenter #koppendinstårklar #kreftsaken #pårørende #kreft #berørt #kreftrelatert #frivillig #frivillighetsdagen 

Vardesenteret inviterte på blå lunsj!

Vardesenteret valgte å videreføre tanken og ideen fra rosa sløyfe, en lunsj sammen med noen man er glad i. Det å ta vare på de gode øyeblikkene, vennskapet, latteren og samtalene. Det finnes knapt noen bedre arena for slikt enn akkurat Vardesenteret. Dette er en plass de fleste får hurtig kjennskap og vennskapsbånd. En plass man kan snakke om absolutt alt, å det beste er at folk forstår situasjonen den enkelte er i. Vi er mennesker, ingen dager er like.

Nå skulle mannfolkene settes litt ekstra stas på med en blå Movember lunsj!

cup coffee
Licensed from: brux / yayimages.com

Jeg rakk dessverre ikke ta noen bilder av selve borddekkingen. Gjorde egentlig ingenting, det beste er at folk får mat i kroppen. Det ble rundstykker og pålegg i mange varianter. Denne dama tok seg glutenfritt rundstykke med egg og kaviar.

Det jeg derimot rakk å ta bilde av var den utrolig flotte kaken. Herlighet for et talent!

Nå skal det nevnes at farvene til kaken ser enda bedre ut i virkeligheten, lyset gjør at de ser noe annerledes ut. Denne kaken kan egentlig betraktes på flere måter. Man kan tenke på hvem den blå lunsjen er ment til, og hvor mange av de som opplever problemer med urinlekkasje. Eller man kan se på den som at han bokstavelig talt pisser på kreften! Fantastisk kunstverk.

Tenk at en kake kan bringe så mye glede, å det før folk hadde smakt på den!

Den var tilogmed blå innvendig.

Nå var jeg litt vimsete med telefonen, så ble ikke noe tydelig bilde, men du kan ane at det er blått inni også.

En ting er sikkert, folk koset seg, pratet og lo. Akkurat det samholdet en lunsj bringer med seg stiger tydelig til overflaten. Som dere sikkert vet er jeg frivillig på Vardesenteret, og har derfor en annen rolle enn hva man hadde som pasient. Men uansett hvilken rolle man har, så er slike øyeblikk gode. Med hånden på hjertet kan jeg si at slike gode minner er gull verd når man er syk.

Tusen takk til Vardesenteret som er med på å skape slike gode øyeblikk til pasientene. Jeg vil faktisk også oppfordre deg til å lage en blå lunsj sammen med noen du er glad i. Lag en koselig lunsj sammen med kompisen, bror, eller pappaen din.

Gode øyeblikk og minner skapes sammen!

Mvh

Mia

I anledning Movember minner jeg om laget vårt Blå Dynamitt! Vi blir veldig glad om du ønsker å stå sammen med oss, eller gi en liten støtte.

#vardesenter #kreftsaken #prostatakreft #blålunsj #movember #godeøyeblikk #godeminner #solidaritet #samhold 

Hvem vant puppen, og hvor mye skrapte man sammen til rosa sløyfe?

Da er totalsummen av det vi har klart å skrape sammen endelig blitt telt opp og overført til riktig konto. Min kjære samboer og mamma har vært til god hjelp med å selge på deres arbeidsplass, og ikke minst har de stilt opp som stand kompanjonger i løpet av måneden. Uten dem hadde jeg aldri fått dette til å gå rundt! Litt av tanken under rosa sløyfe var også å bruke tiden sammen med noen man er glad i, det skal være sikkert at jeg fikk gjort. Uendelig takknemlig og glad for at jeg har en så flott familie som hjelper til.

For å ha det litt gøy på slutten hadde jeg en liten konkurranse gående, der man kunne gjette sluttsummen fra både salg av rosa sløyfe produkter og innsamling på nett. Det var ganske varierende gjetting, noen var langt fra det jeg vil kunne oppdrive alene med to kompanjonger. Det ser kanskje ut som man har sprunget rumpen av seg, men sannheten er at jeg ikke har gjort så veldig mye. Fire stands, å salg fra en liten pose er det vi har prestert å gjøre. Summen ligger derfor deretter, men litt ble det.

Hvem vant puppen?

Evelyn Sliper er den heldige vinneren av hekla-puppen med rosa sløyfe! Hun gjettet 20 000,- blank å var dermed nærmest totalsummen. Jeg sender deg en mail slik at jeg kan få sendt puppen i posten.

Tusen takk til dere andre for god deltakelse, artig med litt konkurranser. Litt gøy at så mange av dere hadde enda høyere summer i tankene. Kanskje til neste år?

Hva ble summen til rosa sløyfe?

*Trommevirvel*

Fra innsamlingen på Kreftforeningens nettsider, Pink is the new black ble det 3150,- Tusen takk til alle som bidro via internett!

Fra salg av rosa sløyfe produkter ble det en totalsum på….. 22 109,-  Tusen takk til alle de snille og gode menneskene som har kjøpt en sløyfe, bilskrape, nøkkelring eller annet. Det var en utrolig flott opplevelse å kunne få prate med dere når man stod på stand.

TOTALT INNSAMLET: 25 259,-

Lykkelig og fornøyd med summen vi klarte å samle inn. Enda en gang tusen takk til min kjære Sigurd og mamma for at dere hjalp meg i hele oktober! <3

Mvh

Mia

#rosasloyfe #rosasløyfe #innsamling #vinnerener #konkurranse #engasjement #familie #forskning #brystkreft

Blå DYNAMITT i MOVEember!

Nå beveger vi oss mot Movember, måneden da alt det rosa legges bort og barter trekkes fram. Nå retter vi oppmerksomheten mot mannfolkene og deres helse! Jeg og min gode venn Ernst Georg bestemte oss for å gjøre noe solidarisk sammen. Tanken var å vise at man på kryss av kreftdiagnoser, kjønn og alder faktisk kan støtte hverandre litt ekstra. Ernst Georg lever med uhelbredelig prostatakreft, og bruker sin historie til å øke bevisstheten rundt akkurat denne diagnosen. Farven til prostatakreft er blå, å det falt oss derfor naturlig å velge akkurat den. Jeg gikk gledelig fra rosa til blå sammen med han. Som Ernst Georg sier, sammen er vi DYNAMITT!


Blå Dynamitt!

Prostatakreft er den kreftformen som rammer flest menn, faktisk får 13 menn denne beskjeden hver dag! Det er ikke så vanskelig å tenke seg til da at denne gruppen trenger mer forskning, de trenger mer fokus. Det som gjør prostatakreft vanskelig er at det i mange tilfeller ikke er noen symptomer til å begynne med. Vi ønsker derfor at alle mannfolk tar symptomene på alvor! 

Symptomer:
– tynn og svak urinstråle
– hyppig vannlating
– vanskelig å tømme urinblæren
– blod i urinen
– smerter i rygg og skjelett

Det beste er at vi gjorde hele prosessen SAMMEN!


Når barten blir blå!


Ikke lenge til vi kan skylle ut å se slutt resultatet!


Fredagens utgave av Nordlys. Artikkelen kan også leses på nett, ‘Derfor har kreftsyke Ernst farget barten blå’

Jeg føler skryting er på sin plass å ønsker derfor å bemerke at Ernst Georg var min store inspirasjon når jeg farget håret rosa i oktober. Dette er nemlig ikke første gangen har gjør akkurat dette, han gjorde det samme i fjor, også da hos Stenersen frisør i Tromsø.  Denne mannen er en knalltøff kar som virkelig gir av seg selv, her kan du lese artikkelen fra ifjor på iTromsø, og se en liten videosnutt ‘Ernst har blå bart’.

9bvFrkvhfu

Stenersen Frisør på Instagram

Jeg håper fokus, åpenhet og bevisstgjøring på prostatakreft og menns helse generelt kan være med på å fjerne litt gamle tabu stempel. Noen ganger ønsker jeg å rope -HEI, selv om du er mann, så kan faktisk du også bli syk! Man er ikke ‘svak’ når man tar vare på seg selv å oppsøker lege!  Det kan faktisk redde livet ditt… tygg litt på den. Tenk så over hvor sterkt det egentlig er for denne mannen å stå fram med en diagnose som den vanlige mannen i gata ikke våger å prate om. La oss nå i Movember snakke om akkurat det. La oss fokusere på DERES helse!

Jeg måtte visst lage en helt egen Mo Sista for å kunne lage en egen side til meg og Ernst Georg. Måtte faktisk danne et lag, noe som gjør det hele enda bedre. For da har DU muligheten å delta sammen med oss! Jeg oppfordrer deg til å bli med på laget vårt, Blå Dynamitt!  Solidaritet er viktig! Du trenger ikke å farge verken barten eller håret blått, men stå gjerne sammen med oss. 

Vi blir veldig glad for alle donasjoner du gir til en god sak, klikk på linken nedenfor.

BLÅ DYNAMITT!

Hvordan delta på Movember?

1. Registrer deg.
2. Er du en Mo bro eller en Mo sista?
3. La barten gro!
4. Eller MOVE i Movember som er 30 min fysisk aktivitet om dagen.

Tusen hjertelig takk til gode Ernst Georg fordi han er den tøffeste mannen jeg noensinne har møtt! Og takk til Stenersen frisør som farget både hår og bart blå til anledningen, dere hjelper oss med å skape fokus og bevissthet rundt temaet. Tips til andre, ta dere en tur innom Stenersen. Dere har her to muligheter (om dere ikke vil farve håret eller barten). 1. Barber bort barten slik at dere kan anlegge ny i Movember. 2. Få en blå extension stripe i håret for å vise deres støtte! 

Støtt forskning på prostatakreft fra sofakroken!

SMS til 2277
(100 NOK og 200 NOK)

Skriv MO100 eller MO200 

Mvh

Mia

LINKER av interesse!

Doner eller bli en del av laget vårt Blå Dynamitt!

Les saken på Nordlys – Derfor har kreftsyke Ernst farget barten blå

Nettsiden til Stenersen Frisør

Følg Stenersen Friøsr på facebook.

Prostatakreftforeningen (PROFO)

#prostatakreft #profo #movember #blådynamitt #blåbart #stenersenfrisør #solidaritet #vennskap #mannehelse

To hint til konkurransen

I et forsøk på å få en siste innsats har jeg startet en liten konkurranse på bloggen min, ‘Gjett riktig  og vinn en pupp!’ Litt gøy må vi ha det helt på slutten. Jeg sender den til hvor enn du befinner deg i landet. Som nevnt tidligere er det lov å gjette på nytt når man har lest eller sett hintene.

To hint til konkurransen!

Husk at jeg er bare en person (pluss min mamma og samboer som har vært stand-kompanjonger, totalt fire stands). Summen ligger deretter.

Klikk deg inn på Gjett riktig og vinn en pupp for å delta!

Premien du kan vinne

La oss gi Rosa sløye en siste innspurt!

Mvh

Mia

#kreftsaken #rosasløyfe #rosasloyfe #pupp #engasjement #håndarbeid #hekling

En personlig vinkling på hvorfor du burde støtte kreftforskning

Som dere har lest har rosa sløyfe i år fokus på de som lever med uhelbredelig brystkreft. Tanken om tilbakefall, og i verste tilfelle med spredning er noe de fleste av oss er innom. For vi kjenner nå til livets lotteri, og at det på ingen måte er noen garantier.

Jeg vil derfor vinkle dette mer personlig, for å vise hvor viktig det er å støtte forskning på brystkreft. 



Den krefttypen jeg fikk het trippel negativ, den har ingen etterbehandling med ekstra medisiner for å minke sjansene for tilbakefall lik de andre brystkrefttypene (antihormon).  Den har heller ikke andre alternativ, lik den andre typen hissig brystkreft HER2- Positiv (herceptin). Per idag finnes det ingen gode alternativ om man skulle trekke det loddet som ga spredning. Det å kunne forske fram medisiner som fungerer til uansett type kreft blir derfor for å si det mildt, jævlig personlig! Hvem ønsker ikke å vite at det finnes noe som kan gi noen gode år om det verst tenkelige skulle skje? 

Det er en del forskning og studier som foregår der ute, og de alle gir meg håp. Et håp om at også vi en dag vil ha en medisin som minker risikoen for tilbakefall. 

“Den mest aggressive formen for brystkreft defineres som trippel-negativ for de aktuelle reseptorene og kalles basal-lignende brystkreft. Den står for 15-20 prosent av all brystkreft.” Fra forskning.no

Brystkreft står meg nærmest, det er derfor naturlig at jeg er ekstra engasjert rundt akkurat den typen kreft. Skulle ønske jeg kunne klone meg å være like engasjert på alle fronter. Skal prøve så godt det lar seg gjøre, litt er bedre enn ingenting.

De regner ut fra fem års overlevelse, det sies at det er iløpet av disse fem årene sjansen for tilbakefall er størst. På statistikken har brystkreft gode tall, men jeg vet at statistikken for trippel negativ viser noe ganske annet. Jeg ville ha skrønet om jeg sier at tanken om tilbakefall aldri streifer meg, men jeg velger å ikke tenke så alt for ofte på det. Jeg velger heller å bruke tiden på å leve! For hva er poenget, om man ikke nyter den tiden man har? Jeg ønsker ihvertfall ikke å se tilbake med anger. 

Jeg håper du gir en slant til Rosa sløyfe, så kanskje de som kommer etter meg kan få en medisin som minker sjansene for tilbakefall. Som minker sjansen for at de blir en del av 1 av 4 statistikken. Uten deres støtte ville det ikke vært noen penger å gi til forskning.

Doner gjerne til innsamlingen på Kreftforeningens nettsider, Pink is the new black!

Mvh

Mia

Diverse linker om trippel negativ brystkreft.

NRK – Nærmere behandling for aggressiv brystkreft

Forskning – Lys i tunnelen for aggressiv brystkreft

TNBCfoundation – Understanding triple negative breast cancer

#brystkreft #rosasløyfe #rosasloyfe #oktober2015 #trippelnegativ #personlig #engasjement

En rørende rosa lunsj på Smørtorget Kaffe & Mat

Jeg hadde egentlig planlagt å legge ut et helt annet innlegg idag, denne rørende endringen i planene må bare nevnes. Jeg hadde et ærend i byen av andre årsaker, men hadde hørt rykter om en Rosa lunsj på Smørtorget Kaffe & Mat. Selv om jeg ikke hadde noen å dele lunsjen med tenkte jeg det kunne være fint å ta turen innom. Kom inn i lokalet, kjøpte meg en muffing og kaffe, fant et ledig bord og slo meg ned. Fikk pratet litt med de hyggelige damene som jobbet der, alle kledd i rosa t-skjorter for anledningen. Lokalet var pyntet fint med rosa sløyfer og rosa hjertelys på bordene. 


Jeg la ut følgende bilde med tekst: 

“Når jeg først var i byen og trasket, så tar jeg like greit litt kvalitetstid med meg selv. Smørtorget kaffe og mat stiller med rosa lunsj! Kom gjerne innom om du vil skravle litt, jeg er ikke gnien på tiden.

Konsert 14.00 for de som ønsker å ta turen innom da”

9YLV3pGONw

Ja, det var faktisk slik min rosa lunsj startet. Alene på Smørtorget kaffe og mat, skulle ikke bli så lenge tenkte jeg. Der tok jeg feil, plutselig kom to flotte mennesker inn døren å lunsjen ble delt i godt lag. Kort tid etter kom enda flere kjente inn døren. Det endte med at vi måtte finne oss et større bord! Stemningen i lokalet var til å ta å føle på, koselig og gledelig.

Fra lunsj alene, til lunsj med over 10 stykker fordelt utover dagen!

Klokken 14.00 startet den musikalske underholdningen. Det som slo meg var at alle som opptredde hadde et personlig forhold til alvorlig sykdom eller kreft. Det var ikke bare rørende, det var sterkt! Under første sangen av Mats Svendsen klarte jeg å holde tårene tilbake, men kjente jeg måtte bite meg litt i kinnet for å unngå at de skulle sprette fram. Jeg holdt ut akkurat der og da til sangen var over. Utrolig rørende sang på nord norsk, hør den gjerne her på hans egen facebook side, Livet smile.

Neste sang tippet meg over kanten, Mats sin fremførelse av Livet smile hadde allerede satt sine spor hos meg. Det skulle ikke mye til. Trine Strand fremførte en dypt rørende sang, med en historie som gjorde den enda nærmere. Trine fortalte om sin mamma som fikk brystkreft for 11 år siden, og at hun ikke klarte å si med ord direkte til henne hvor mye hun betydde. Hun valgte derfor å gjøre det igjennom en sang. Tenk på betydningen bak sangen idet du lytter til den… Lukk øynene og nyt.

Trine strand – En ny dag


Jeg har dessverre ikke noen sang å vise til fra den siste damen som sang for oss, Karin Grønås Jernberg. Det jeg kan si at nå kunne snufsingen høres enda tydeligere rundt i lokalet. Tårer ble tørket, for så å danne nye. Det var nytteløst å kjempe imot følelsene! Sangen var skrevet til hennes mann, på slutten ser hun på han å begynner å gråte. Hennes gråt smitter videre på oss, det gjorde bare det hele enda sterkere. Karin kunne fortelle oss at hun for en knapp uke siden hadde fått beskjed om at hennes brystkreft hadde spredd seg. Altså ble hun for en knapp uke siden 1 av 4 statistikken, en av de som nå lever med uhelbredelig brystkreft. 

Sitter igjen med mange inntrykk, noen tårer, men også mye glede. Tusen takk til Smørtorget kaffe og mat som inviterte til en rørende Rosa lunsj. En opplevelse man ikke glemmer.

Mvh

Mia

#rosalunsj #smørtorgetkaffeogmat #inntrykk #rørende #brystkreft #godmusikk #oktober2015 #rosasløyfe #rosasloyfe